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2021-09-08 05:01长晟骐达编辑:mozhe人气:


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人类基因组科学诉礼来(英国最高法院,2011年11月2日)[判决]第[2011]号案件UKSC 51.

英国最高法院(UKSC)于2009年开始审理案件-承担了上议院以前扮演的最后法院的角色。UKSC通常由五个成员组成的小组组成-该小组由霍普上议院、沃克上议院、纽伯杰上议院、克拉克上议院和,和柯林斯。

这项决定集中在EPC和英国版本的实用性原则-要求专利发明是"工业应用的敏感"。在一项一致的裁决中,北京法院网,法院认定美国效用理论对可专利性设定了过高的门槛。因此,英国法院不要求在提交申请时提供具体、可信和实质性效用的证据,而是同意HGS编码中性粒细胞因子-α的基因序列是可专利的,即使没有已知的用途在申请专利时的蛋白质。这项专利没有揭示这种蛋白质如何"可以用来解决任何特定的问题",也没有确定"任何可以用来诊断或治疗的疾病或状况。",知识产权作用,英国法院认为,满足工业应用要求是因为蛋白质a是"TNF配体超家族"的成员,并且该家族的所有成员都与重要的生物活性有关。"TNF配体家族的所有已知成员都在T细胞上表达,全国知识产权,并且能够共同刺激T细胞增殖,杭州网上法庭,因此,中性粒细胞因子-α将被期望具有类似的功能。"英国上诉法院(Robin Jacob爵士)先前认为该专利无效。

在他看来,纽伯格勋爵明确驳回了美国的布伦纳诉曼森案,《美国判例汇编》第383卷第519页(1966年)和re Fisher案《联邦判例汇编》第421卷第3d 1365页(2005年)裁定"存在明显的风险"在考虑第57条关于EPC项下生物材料专利申请的要求的确切性质时,人身侵权纠纷,依赖美国判例。"

在过去50年(以及更长时间)中,已经采取了行动,以协调不同管辖区(EPC和TRIPS——知识产权的贸易相关方面)的专利法财产保护——这是两个重要的例子),寻求确保专利法的所有方面在全世界都是相同的,这是一个值得称赞的目标。然而,实现这一目标目前显然是不可行的,尽管它们有许多共同点,美国专利法和美国专利法之间存在着重大的和相当根本的差异(除了EPC第52条和第57条以及《美国法典》第35卷第101节中使用的不同词语之外)(两个臭名昭著的例子是欧洲第一个提出规则,而美国则提出禁止反言)。

因此,特别是当涉及到一个很好的问题,例如在工业应用的基础上,专利性和非专利性之间的界限的精确划分时,如果两个司法管辖区的法律不完全相同,那就不足为奇了

专家组没有遵循美国法律,而是抓住了欧洲专利局的判例-解释欧洲专利公约(EPC)的机构。

注意:

英国初审法院(Kitchin J)裁定专利无效,而欧洲专利局(EPO)委员会裁定专利有效。

所涉专利为欧洲专利0939804

IPKAT

当然,有趣的是,HGS和礼来都是美国公司。

(来源:长晟骐达)

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