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2021-09-08 06:01长晟骐达编辑:mozhe人气:


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Mayo Collaborative Services诉普罗米修斯实验室有限公司案(最高法院,2011年)

在美国最高法院审理的这起可申请专利的案件中,简报仍在继续。(阅读Golden教授关于第一轮案情摘要的讨论)在新提交的案情摘要中,普罗米修斯试图将注意力重新集中在其专利方法的"具体性"上,即对特定药物治疗的剂量进行个性化。重新聚焦从所提出问题的陈述开始。下载2011-10-31《普罗米修斯案情摘要》

对专利提出质疑的请愿人梅奥在简报开始时提出了一个问题,即是否有一项专利"涵盖了血液检测结果与患者健康之间观察到的相关性,什么是证据,因此,版权如何登记,专利有效地抢占了自然发生的相关性的使用,这仅仅是因为用于管理处方药和测试血液的众所周知的方法可能涉及身体化学的"转变"。"梅奥的问题的这一语言直接暗示了Benson和Flook的决定-这两个都声称方法是不可专利的。

在其摘要中,普罗米修斯重申了问题的方式,而不是强调具体和实际的应用语言发现在迪尔和布伦纳诉曼森。普罗米修斯问道:"联邦巡回法院是否正确地认为,业主维权,根据《美国法典》第35章第101条的规定,通过使用个体化代谢物测量来告知患者合成硫嘌呤剂量的校准,从而改善自身免疫疾病患者治疗的具体方法是可申请专利的过程。"对其被质疑的发明作如下描述:

专利权人对其发明的陈述隐藏了几个要点:第一,尽管大多数专利权利要求确实要求施用硫嘌呤,但有些权利要求不包括该特定步骤。第二,尽管目前测量代谢物水平的技术方法显然需要提取人体组织和使用"先进的实验室设备",但最广泛的权利要求仅要求"确定"代谢物水平。最后,可能必须认识到,所要求的方法是关于调整代谢物的剂量硫嘌呤以及在本发明之时,权利要求的大部分单个元件已经是众所周知的:众所周知,硫嘌呤可用于治疗IBD;众所周知,机体将硫嘌呤转化为所要求的代谢物;众所周知,个体对硫嘌呤有不同的反应;并且众所周知应调整剂量,外观专利 查询,使其既有效又无毒。

普罗米修斯论点摘要:

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(来源:长晟骐达)

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